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HX 531

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纯度: 99.86%

货号 T22843Cas号 188844-34-0

HX 531 是RXR 拮抗剂 (IC50值为18 nM)。HX 531能降低小鼠白色脂肪组织（WAT）、骨骼肌和肝脏中的组织 TG 含量来预防 HF 饮食诱导的肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病。

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货号 T22843Cas号 188844-34-0

HX 531 是RXR 拮抗剂 (IC50值为18 nM)。HX 531能降低小鼠白色脂肪组织（WAT）、骨骼肌和肝脏中的组织 TG 含量来预防 HF 饮食诱导的肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 381
现货
5 mg
¥ 795
现货
10 mg
¥ 1,190
现货
25 mg
¥ 2,690
现货
50 mg
¥ 3,920
现货
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产品介绍

HX 531 AI Summary
HX 531 exhibits antagonist activity at RXR receptors, including RXRalpha, RXRbeta, and RXRgamma. In EK293 cells, it inhibits LG-100268-induced transactivation at RXRalpha with an IC50 of 1200.0 nM and 9-cis-retinoic acid-induced transactivation with an IC50 of 900.0 nM. In African green monkey COS1 cells, it has IC50 values of 44.0 nM for RXRbeta, 290.0 nM for RXRalpha, and 380.0 nM for RXRgamma against LGD-1069-induced agonist activity. Additionally, it shows antagonist activity at RXRalpha with an EC50 of 1000.0 nM in an unspecified context..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
HX 531 is a RXR antagonist (IC50 of 18 nM). HX 531 prevents HF diet-induced obesity, insulin resistance, and diabetes by reducing tissue TG content in white adipose tissue (WAT), skeletal muscle, and liver in mice.
靶点活性
RXR:18 nM
体内活性

方法：HX531（100 mg/kg，口服）给小鼠，并通过 HPLC 和气相色谱法测量了 血浆浓度最大浓度（Cmax），达到最大浓度所需的时间（Tmax）、血浆浓度时间曲线下面积 （AUC） 和消除半衰期 （t1/2）。
结果：在小鼠中分别为4.1 μg/mL、1.5小时、19.3 μg h/mL和1.9 h。[2]

化学信息
分子量483.56
分子式C29H29N3O4
CAS No.188844-34-0
SmilesCN1c2ccc(cc2N=C(c2ccc(cc2)C(O)=O)c2cc3c(cc12)C(C)(C)CCC3(C)C)[N+]([O-])=O
密度1.27 g/cm3 (Predicted)
颜色Orange
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 150 mg/mL (310.2 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.07 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0680 mL10.3400 mL20.6800 mL103.3998 mL
5 mM0.4136 mL2.0680 mL4.1360 mL20.6800 mL
10 mM0.2068 mL1.0340 mL2.0680 mL10.3400 mL
20 mM0.1034 mL0.5170 mL1.0340 mL5.1700 mL
50 mM0.0414 mL0.2068 mL0.4136 mL2.0680 mL
100 mM0.0207 mL0.1034 mL0.2068 mL1.0340 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

RXRRetinoidReceptorRetinoid X receptorsRetinoid ReceptorRetinoic acid receptorsRAR/RXRInhibitorinhibitHX-531HX531HX 531
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