Teprotumumab

产品编号 T76727 CAS 1036734-93-6

别名: R 1507, HZN 001

Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Teprotumumab

Teprotumumab, CAS 1036734-93-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,660	现货
5 mg	￥ 4,990	现货
10 mg	￥ 7,860	现货
25 mg	￥ 11,600	现货
50 mg	￥ 15,700	现货
100 mg	￥ 21,200	现货

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参考文献

1. Chen H, et al. Teprotumumab, an IGF-1R blocking monoclonal antibody inhibits TSH and IGF-1 action in fibrocytes. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Sep;99(9):E1635-40.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Teprotumumab 1036734-93-6 GPCR/G Protein Tyrosine Kinase/Adaptors TSH Receptor IGF-1R HZN001 R 1507 R-1507 R1507 HZN-001 HZN 001 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Teprotumumab is a human monoclonal antibody that blocks the IGF-1 receptor (IGF-1R). Teprotumumab binds to the extracellular α-subunit domain ligand of IGF-1R. Teprotumumab inhibits TSH and IGF-1 action in fibrocytes. Teprotumumab reduces TSH-dependent IL-6 and IL-8 expression and Akt phosphorylation. Teprotumumab can be used in the study of thyroid-associated eye diseases.
体外活性	In fibrocytes, Teprotumumab (0-500 μg/mL, 12 h) attenuates the actions of both IGF-1 and TSH. However, the mRNA abundance of IGF-1R and TSHR is unaffected by Teprotumumab after 24 hours[1].

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