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INCB126503 是一种口服活性、选择性的FGFR2/3抑制剂,其IC0值分别为 70 nM (FGFR1)、2.1 nM (FGFR2)、1.2 nM (FGFR3)、0.92 nM (FGFR3-V555L)、0.85 nM (FGFR3-V555M) 和 64 nM (FGFR4)。它在体内能够抑制FGFR信号而不引起高磷血症,并且在含有FGFR3遗传改变的异种移植模型中表现出抗肿瘤功效。

INCB126503 是一种口服活性、选择性的FGFR2/3抑制剂,其IC0值分别为 70 nM (FGFR1)、2.1 nM (FGFR2)、1.2 nM (FGFR3)、0.92 nM (FGFR3-V555L)、0.85 nM (FGFR3-V555M) 和 64 nM (FGFR4)。它在体内能够抑制FGFR信号而不引起高磷血症,并且在含有FGFR3遗传改变的异种移植模型中表现出抗肿瘤功效。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | INCB126503 is an orally active and selective inhibitor of FGFR2/3, with IC50 values of 70 nM for FGFR1, 2.1 nM for FGFR2, 1.2 nM for FGFR3, 0.92 nM for FGFR3-V555L, 0.85 nM for FGFR3-V555M, and 64 nM for FGFR4. This compound inhibits FGFR signaling in vivo without causing hyperphosphatemia and demonstrates antitumor efficacy in xenograft models with FGFR3 genetic alterations. |
| 分子量 | 470.57 |
| 分子式 | C27H30N6O2 |
| CAS No. | 2640089-88-7 |
| Smiles | O(C)C=1C=C2C(C(=NN2)C=3C=CC(=NC3)N4C[C@]5(N(CC4)C[C@H](O)C5)[H])=NC1C6=C(C)C(C)=CC=C6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多