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MS44 是一种高效的极光激酶 B (AURKBPROTAC) 降解剂,其 DC50 为 103 nM。它能依赖时间和泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 地降解 AURKB,表现出对 AURKB 的选择性,而对 AURKA 和 AURKC 没有选择性。此外,MS44 有效地抑制多种癌细胞系的增殖,并强效诱导 G2/M 阻滞,适用于 AURKB 依赖性肿瘤的研究。
MS44 是一种高效的极光激酶 B (AURKBPROTAC) 降解剂,其 DC50 为 103 nM。它能依赖时间和泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 地降解 AURKB,表现出对 AURKB 的选择性,而对 AURKA 和 AURKC 没有选择性。此外,MS44 有效地抑制多种癌细胞系的增殖,并强效诱导 G2/M 阻滞,适用于 AURKB 依赖性肿瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | MS44 is a potent degrader of aurora kinase B (AURKBPROTAC) with a degradation concentration (DC50) of 103 nM. It effectively and selectively degrades AURKB in a time- and ubiquitin-proteasome system (UPS)-dependent manner, showing specificity for AURKB over AURKA and AURKC. MS44 inhibits the proliferation of various cancer cell lines and strongly induces G2/M arrest. It is useful for studying AURKB-dependent tumors. |
| 靶点活性 | Aurora B:103 nM (DC50) |
| 体外活性 | 化合物MS44(Compound 18)(1 nM-10 μM, 1-96 h)通过劫持UPS,能够浓度和时间依赖性地降解HPAF-11细胞中的AURKB,在多个癌细胞系中显示类似作用。MS44(1 μM, 24-96 h)有效抑制HPAF-11、K562、U937、CFPAC-1、SW1783和HT-29细胞的增殖。MS44(48 h)还能够诱导U937细胞的G2/M期阻滞。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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