在E/T比例依赖的方式下，tafasitamab (XmAb5574) 对Mino和Jeko（MCL）细胞系引起细胞毒性。同时，它还增加了抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）和抗增殖活性。此外，tafasitamab (XmAb5574) 能增强由caspase介导的凋亡所诱导的抗增殖活性[1][2]。

在播散性BL小鼠异种移植瘤模型中，tafasitamab（2.5 μg/kg，第1天给药一次）抑制了淋巴瘤生长[1]。