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Taspoglutide acetate

Synonyms: BIM-51077C, [Aib8,35]hGLP-1(7-36)NH2
货号 TP2906Cas号 1022150-16-8 一键复制产品信息
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Taspoglutide是一种GLP-1受体激动剂(Taspoglutide, Ki = 1.1 nM for the human receptor)，在表达该受体的CHO-K1细胞中可以诱导cAMP积累(EC50 = 0.06 nM)。在进行口服葡萄糖耐量测试的Zucker糖尿病肥胖大鼠中，每周给予Taspoglutide 1 mg/动物，结果显示其能有效降低血糖和提高胰岛素水平。此外，在相同的动物模型中，Taspoglutide还能降低胃抑制肽(GIP)和甘油三酯的血浆水平，同时减轻体重。

Taspoglutide acetate

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货号 TP2906Cas号 1022150-16-8

别名 BIM-51077C, [Aib8,35]hGLP-1(7-36)NH2

Taspoglutide是一种GLP-1受体激动剂(Taspoglutide, Ki = 1.1 nM for the human receptor)，在表达该受体的CHO-K1细胞中可以诱导cAMP积累(EC50 = 0.06 nM)。在进行口服葡萄糖耐量测试的Zucker糖尿病肥胖大鼠中，每周给予Taspoglutide 1 mg/动物，结果显示其能有效降低血糖和提高胰岛素水平。此外，在相同的动物模型中，Taspoglutide还能降低胃抑制肽(GIP)和甘油三酯的血浆水平，同时减轻体重。

Taspoglutide acetate
其他形式的 “Taspoglutide acetate”:
Taspoglutide
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规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
Taspoglutide, acting as an agonist for the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R; Ki = 1.1 nM for the human receptor), induces cAMP accumulation in CHO-K1 cells expressing human GLP-1R (EC50 = 0.06 nM). In oral glucose tolerance tests conducted on Zucker diabetic fatty rats, Taspoglutide (administered weekly at 1 mg/animal) significantly reduced blood glucose levels and increased insulin levels. Additionally, in the same model, it also lowered blood levels of gastric inhibitory polypeptide (GIP), plasma triglycerides, and body weight.
别名
BIM-51077C, [Aib8,35]hGLP-1(7-36)NH2
化学信息
分子量3339.76(Free base)
分子式C152H232N40O45 xC2H4O2
CAS No.1022150-16-8
SmilesC(C)(O)=O.C([C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NC(C(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(N)=O)=O)(C)C)=O)CCCCN)=O)[C@H](C)C)=O)CC(C)C)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC(C(NC([C@H](CC4=CN=CN4)N)=O)(C)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)[C@@H](C)O)=O)=O)[C@@H](C)O)=O)CO)=O)CC(O)=O)=O)C(C)C)=O)CO)=O)CO)=O)=O)CC(C)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)C)=O)C)=O)CCCCN)=O)CCC(O)=O)=O)=O)[C@H](CC)C)=O)C)=O)C=5C=6C(NC5)=CC=CC6
SequenceHis-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-{Aib}-Arg-NH2
Sequence Short{Aib}-EGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVK-{Aib}-R
储存&溶解度
存储

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实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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