通过高效液相色谱法（HPLC）对这些化合物进行了定量分析。为了探究化合物的抗氧化和抗炎作用，我们检测了它们在LPS刺激的Raw 264.7细胞中的DPPH自由基清除、NBT超氧阴离子清除和一氧化氮生成抑制活性。我们认为，RRS的主要活性成分为herbacetin glycosides（表现出抗氧化活性）和kaempferol（表现出抗炎活性）。在此研究中，通过测量1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除活性和硝基四唑蓝氯化物（NBT）超氧阴离子清除活性来评估RRS成分的抗氧化活性。DPPH因含有不稳定的氢化物氮而能易于接受氢原子，因此当DPPH从抗氧化剂接受氢时失去紫色，可以测量抗氧化活性。此外，NBT因含有不稳定的阴离子而能易于接收超氧，因而当NBT在与大量超氧反应时失去黄色，可测量抗氧化活性。在RRS的化合物中，7（Rhodionin）和8在DPPH自由基清除活性方面表现出最强的活性，其IC50值分别为19.49 ± 0.21 和27.77 ± 0.61 μM，与阳性对照L-抗坏血酸（IC50 = 32.89 ± 0.70 μM）相比较。在此测定中，其它化合物在100 μM浓度下未表现出活性（表2）。