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Amivantamab

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产品编号 T77110Cas号 2171511-58-1
别名 JNJ-61186372, JNJ61186372, JNJ 61186372

Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源可识别表皮生长因子受体 （EGFR） 和 MET 原癌基因 （MET）的抗体，具有抗癌抗肿瘤活性，可防止配体与 EGFR 和 MET 结合以及抑制下游信号转导的受体二聚化。Amivantamab 可诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性，可用于研究转移性非小细胞肺癌。

Amivantamab
其他形式的 “Amivantamab”:
Amivantamab (FUT8-KO)T9901A-232
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产品编号 T77110 别名 JNJ-61186372, JNJ61186372, JNJ 61186372Cas号 2171511-58-1

Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源可识别表皮生长因子受体 （EGFR） 和 MET 原癌基因 （MET）的抗体，具有抗癌抗肿瘤活性，可防止配体与 EGFR 和 MET 结合以及抑制下游信号转导的受体二聚化。Amivantamab 可诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性，可用于研究转移性非小细胞肺癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,380
In stock
5 mg
¥ 5,880
In stock
10 mg
¥ 7,950
In stock
25 mg
¥ 11,700
In stock
50 mg
¥ 15,900
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产品介绍

生物活性
产品描述
Amivantamab (JNJ-61186372) is a humanized antibody that recognizes epidermal growth factor receptor (EGFR) and MET proto-oncogene (MET), with anticancer and anti-tumor activities, preventing ligand binding to EGFR and MET and receptor dimerization that inhibits downstream signal transduction. Amivantamab can induce Fc-dependent endocytosis of macrophages and antibody-dependent cytotoxicity of natural killer cells, and can be used to study metastatic non-small cell lung cancer.
体外活性

用0.05至1 mg/mL 的 Amivantamab 处理 Ba/F3 细胞时，在所有五种表皮生长因子受体 Exon20ins 突变中都观察到了 Ba/F3 细胞活力的显著下降，且呈剂量依赖性（P < 0.0001）。[1]

体内活性

小鼠每周两次腹腔注射 30 mg/kg 的 Amivantamab 、IgG1 对照组或溶剂对照。经 Amivantamab 治疗的小鼠在Ba/F3细胞携带 NOD 的情况下肿瘤体积缩小。[1]

别名JNJ-61186372, JNJ61186372, JNJ 61186372
化学信息
分子量145.88 kDa
CAS No.2171511-58-1
颜色Transparent
物理性状Liquid
储存&溶解度
存储store at low temperature | -20°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

METHGFREGFRcMet/HGFRc-MetcMet

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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