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Tectol

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纯度: 99.23%

产品编号 TN6512Cas号 24449-39-6

别名 乌楠酚

Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。

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产品编号 TN6512 别名 乌楠酚Cas号 24449-39-6

Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 729
现货
5 mg
¥ 1,790
现货
10 mg
¥ 2,660
现货
25 mg
¥ 4,450
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,880
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tectol has anti-plasmodial activity, it as a moderately active growth inhibitor with an IC50 of 3.44±0.20μM. It exhibited significant activity against human leukemia cell lines HL60 and CEM. Tectol may cause itchy dermatitis, the dermatitis appeared on the neck, upper legs, underarms, and trunk area.
靶点活性
FTase:3.44±0.20μM
体外活性

从Lippia sidoides的乙醇提取物中分离出了11种已知化合物和一种新的前列腺素型萘醌——lippsidoquinone。通过1D和2D NMR、IR及EIMS光谱数据分析，确定了它们的结构。化合物3至13的细胞毒性特性针对HL60、SW1573和CEM细胞系进行了评估。仅Tectol和lippsidoquinone对人类白血病细胞系HL60和CEM显示出显著活性[1]。

别名乌楠酚
化学信息
分子量450.52
分子式C30H26O4
CAS No.24449-39-6
SmilesCC1(C)Oc2c(C=C1)c(c(O)c1ccccc21)-c1c(O)c2ccccc2c2OC(C)(C)C=Cc12
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (122.08 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2197 mL11.0983 mL22.1966 mL110.9829 mL
5 mM0.4439 mL2.2197 mL4.4393 mL22.1966 mL
10 mM0.2220 mL1.1098 mL2.2197 mL11.0983 mL
20 mM0.1110 mL0.5549 mL1.1098 mL5.5491 mL
50 mM0.0444 mL0.2220 mL0.4439 mL2.2197 mL
100 mM0.0222 mL0.1110 mL0.2220 mL1.1098 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TectolParasitelinesleukemiaInhibitorinhibitHL60FtaseFarnesyl transferase (FTase)Farnesyl Transferasedrug-resistantcytotoxiccellanti-malarial

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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