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Surfen dihydrochloride
还可以
产品编号 T26240Cas号 5424-37-3
别名 氨喹脲盐酸盐, NSC-12155, Aminoquinuride dihydrochloride, Aminoquinuride 2HCl, Aminokinuride dihydrochloride, Aminokinuride 2HCl
Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂，具有抗菌和抗病毒活性，抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性，抑制肝素的硫酸化和肝素裂解酶的降解。Surfen dihydrochloridn 抑制阻断硫酸乙酰肝素介导的 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制 SEVI 和精液介导的 HIV 1 型感染增强。
Surfen dihydrochloride
还可以 纯度: 97.08%
产品编号 T26240 别名 氨喹脲盐酸盐, NSC-12155, Aminoquinuride dihydrochloride, Aminoquinuride 2HCl, Aminokinuride dihydrochloride, Aminokinuride 2HClCas号 5424-37-3
Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂，具有抗菌和抗病毒活性，抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性，抑制肝素的硫酸化和肝素裂解酶的降解。Surfen dihydrochloridn 抑制阻断硫酸乙酰肝素介导的 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制 SEVI 和精液介导的 HIV 1 型感染增强。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 519 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 872 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,330 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,530 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,430 | In stock |
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View More 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) is a potent small molecule antagonist of heparin sulphate with antimicrobial and antiviral activity and inhibits anthrax lethal factor, coagulation factor X and lethal factor.Surfen dihydrochloride inhibits the anticoagulant activity of normal and low molecular weight heparin. Surfen dihydrochloride inhibits the anticoagulant activity of normal heparin and low molecular weight heparin, inhibits heparin sulphation and heparin cleaving enzyme degradation.Surfen dihydrochloridn inhibits the blockade of acetylheparin sulphate-mediated FGF2 binding and signalling.Surfen inhibits the enhancement of SEVI- and semen-mediated HIV type 1 infections. |
| 靶点活性 | FGFR2:5 μM |
| 别名 | 氨喹脲盐酸盐, NSC-12155, Aminoquinuride dihydrochloride, Aminoquinuride 2HCl, Aminokinuride dihydrochloride, Aminokinuride 2HCl |
| 分子量 | 445.35 |
| 分子式 | C21H22Cl2N6O |
| CAS No. | 5424-37-3 |
| Smiles | Cl.Cl.Cc1cc(N)c2cc(NC(=O)Nc3ccc4nc(C)cc(N)c4c3)ccc2n1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 5 mg/mL (11.22 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
H2O
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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