Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Zidesamtinib (NVL-520)是一种具有口服活性、选择性、高效性和可透过血脑屏障的 ROS1 融合和抗性突变抑制剂,抑制 ROS1 和 ROS1 G2032R ,可用于研究非小细胞肺癌和实体瘤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,630 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,720 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 11,900 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 16,300 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 21,900 | 现货 |
产品描述 | Zidesamtinib (NVL-520) is an orally active, selective, potent, and blood-brain-barrier-crossing inhibitor of ROS1 fusion and resistance mutations, inhibits ROS1 and ROS1 G2032R, and can be used in the study of non-small-cell lung cancer and solid tumors. |
体内活性 | 雌性无胸腺裸鼠(Nude-Foxn1nu)被皮下植入来自 CTG-0848 模型的肿瘤碎片,Zidesamtinib(0.04、0.2、1、5、15 mg/kg;口服饲管,每天两次,连续 21 天)能够抑制肿瘤体积[1]。 |
别名 | NVL-520 |
分子量 | 419.455 |
分子式 | C22H22FN7O |
CAS No. | 2739829-00-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (71.52 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.384 mL | 11.9202 mL | 23.8405 mL | 59.6011 mL |
5 mM | 0.4768 mL | 2.384 mL | 4.7681 mL | 11.9202 mL | |
10 mM | 0.2384 mL | 1.192 mL | 2.384 mL | 5.9601 mL | |
20 mM | 0.1192 mL | 0.596 mL | 1.192 mL | 2.9801 mL | |
50 mM | 0.0477 mL | 0.2384 mL | 0.4768 mL | 1.192 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Zidesamtinib 2739829-00-4 Tyrosine Kinase/Adaptors ROS Kinase NVL-520 NVL520 NVL 520 Inhibitor inhibitor inhibit