PD-L1-IN-5 (X22) (0-150 μM, 12 h) 在体外对 MC38 和 CT26 细胞未表现显著的细胞毒性。

PD-L1-IN-5 (X22) (5 或 25 mg/kg，每天口服持续20天) 在 MC38 和 CT26 结肠癌小鼠模型中，通过上调肿瘤浸润性 CD8 + T 细胞，展现出显著的抗肿瘤活性。然而，在免疫缺陷裸鼠的同基因 CT26 结直肠癌模型中，其抗肿瘤作用较弱，说明其机制依赖于免疫系统。