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(+/-)-Verapamil hydrochloride-d7是(+/-)-Verapamil hydrochloride的氘代化合物。Verapamil hydrochloride是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的P糖蛋白 (P-gp)抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
别名 外消旋盐酸维拉帕米‑d₇
(+/-)-Verapamil hydrochloride-d7是(+/-)-Verapamil hydrochloride的氘代化合物。Verapamil hydrochloride是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的P糖蛋白 (P-gp)抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,800 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 8,400 | 5日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 14,000 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 25,900 | 5日内发货 |
| 产品描述 | (+/-)-Verapamil hydrochloride-d7 is the deuterated compound of (+/-)-Verapamil hydrochloride. Verapamil hydrochloride is a calcium channel blocker and an orally administered P-glycoprotein (P-gp) inhibitor that inhibits CYP3A4; it is used in research on hypertension, arrhythmias, and angina. |
| 别名 | 外消旋盐酸维拉帕米‑d₇ |
| 分子量 | 498.11 |
| 分子式 | C27H39ClN2O4 |
| Smiles | Cl.[2H]C([2H])([2H])C([2H])(C([2H])([2H])[2H])C(CCCN(C)CCC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)(C#N)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1 |
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