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TIPARP-IN-1 (Compound 15) 是一种选择性PARP7 (TIPARP,即2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英 (TCDD) 诱导型PARP) 的抑制剂,IC50为2.15 nM。通过抑制TIPARP,TIPARP-IN-1 能恢复肿瘤中的IFN信号通路,并选择性激活肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应,同时避免全身性细胞因子的产生。此化合物可用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
TIPARP-IN-1 (Compound 15) 是一种选择性PARP7 (TIPARP,即2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英 (TCDD) 诱导型PARP) 的抑制剂,IC50为2.15 nM。通过抑制TIPARP,TIPARP-IN-1 能恢复肿瘤中的IFN信号通路,并选择性激活肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应,同时避免全身性细胞因子的产生。此化合物可用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | TIPARP-IN-1 (Compound 15) is a selective inhibitor of PARP7 (TIPARP, also known as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) inducible PARP) with an IC50 value of 2.15 nM. By inhibiting TIPARP, TIPARP-IN-1 can restore the IFN signaling pathway in tumors. In the tumor microenvironment, it selectively activates anti-tumor immune responses while avoiding the systemic production of cytokines. TIPARP-IN-1 is applicable for research in head and neck squamous cell carcinoma. |
| 靶点活性 | PARP7:2.15 nM |
| 分子量 | 503.45 |
| 分子式 | C22H23F6N5O2 |
| CAS No. | 3106183-96-1 |
| Smiles | C(=O)([C@H]1C[C@@H](CC=2C=C(C(F)(F)F)C(=O)NC2)C1)N3C[C@@H](C)N(CC3)C=4N=CC(C(F)(F)F)=CN4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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