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ABT-072 potassium trihydrate

产品编号 T38510 CAS 1132940-31-8

ABT-072, also known as potassium trihydrate, is a highly effective non-nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase, administered orally. This compound exhibits potent activity against HCV GT1a (with an EC50 of 1 nM) and HCV GT1b (with an EC50 of 0.3 nM).

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ABT-072 potassium trihydrate Chemical Structure

ABT-072 potassium trihydrate, CAS 1132940-31-8

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 2,310		5日内发货

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参考文献

产品描述	ABT-072, also known as potassium trihydrate, is a highly effective non-nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase, administered orally. This compound exhibits potent activity against HCV GT1a (with an EC50 of 1 nM) and HCV GT1b (with an EC50 of 0.3 nM).
体外活性	ABT-072 (potassium trihydrate) is a non-nucleoside NS5B polymerase inhibitor with nanomolar potency in vitro against genotype 1a and 1b hepatitis C virus polymerases[1].
体内活性	ABT-072 (5 and/or 30 mg/kg; i.v. or p.o.) (potassium trihydrate) shows good PK properties[3]. ABT-072 (2.5 and/or 30 mg/kg; i.v. or p.o.) (potassium trihydrate) shows low plasma clearance and high oral bioavailability[3]. Animal Model: Rats[3]Dosage: 5 and/or 30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: I.v. or p.o. Result: Showed good PK properties. Animal Model: Dog[3]Dosage: 2.5 or 30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: I.v. or p.o. Result: Showed low plasma clearance and high oral bioavailability.

分子量	562.7
分子式	C24H33KN3O8S
CAS No.	1132940-31-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Lawitz E, et al. A phase 2a trial of 12-week interferon-free therapy with two direct-acting antivirals (ABT-450/r, ABT-072) and ribavirin in IL28B C/C patients with chronic hepatitis C genotype 1. J Hepatol. 2013;59(1):18-23. 2. Shi Y, et al. Assessing Supersaturation and Its Impact on In Vivo Bioavailability of a Low-Solubility Compound ABT-072 With a Dual pH, Two-Phase Dissolution Method. J Pharm Sci. 2016;105(9):2886-2895. 3. Randolph JT, et al. Synthesis and Biological Characterization of Aryl Uracil Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5B Polymerase: Discovery of ABT-072, a trans-Stilbene Analog with Good Oral Bioavailability. J Med Chem. 2018;61(3):1153-1163.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

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每只动物体重

给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +