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Iopromide

Name: Iopromide
Brand: TargetMol
SKU: T1522
Price: 99 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: 碘普罗胺, Ultravist, Iopromidum

货号 T1522Cas号 73334-07-3 一键复制产品信息纯度: 98.84%

很棒

Iopromide (Iopromidum) 是用于血管内的低渗透、非离子造影剂。

Iopromide

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纯度: 98.84%

货号 T1522Cas号 73334-07-3

别名 碘普罗胺, Ultravist, Iopromidum

Iopromide (Iopromidum) 是用于血管内的低渗透、非离子造影剂。

规格	价格	库存	数量
50 mg	¥ 99	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 99	现货

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颜色: 白色

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产品介绍

Iopromide AI Summary

Iopromide demonstrates a comprehensive clearance profile in humans with a total body clearance rate of 1.4 mL.min^-1.kg^-1 and a renal clearance rate of 1.37 mL.min^-1.kg^-1, indicating efficient excretion both generally and via the kidneys. It has a volume of distribution at steady state of 0.22 L.kg^-1 and a high fraction unbound at 0.99, along with a mean residence time and half-life of 2.6 hours. The compound exhibits hepatotoxicity markers, with a score of 1.0 for acute and cytolytic liver toxicity, although no severe hepatic side effects were noted by the Drug Induced Liver Injury Prediction System (DILIps). Bioactivity-wise, Iopromide interacts with various liver enzymes and demonstrates inhibitory activity against several protein complexes, notably the RanGTP-induced and USP1/UAF1 complexes, with nanomolar potency. It also blocks Ebola virus entry with AC50 values in the micromolar to nanomolar range, suggesting potential as an antiviral agent. For SARS-CoV-2, it shows limited efficacy at a concentration of 10 μM, with IC50 values indicating weak antiviral potency. Lastly, it inhibits human HDAC6 activity with observed inhibition percentages of 28.85% and 1.62% using different peptide substrates. These characteristics highlight Iopromide's versatile bioactivity profile and potential therapeutic applications..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Iopromide (Iopromidum) is a low osmolar, non-ionic contrast agent for intravascular use.
别名	碘普罗胺, Ultravist, Iopromidum

化学信息

分子量	791.11
分子式	C₁₈H₂₄I₃N₃O₈
CAS No.	73334-07-3
Smiles	COCC(=O)Nc1c(I)c(C(=O)NCC(O)CO)c(I)c(C(=O)N(C)CC(O)CO)c1I
密度	2.173 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 250 mg/mL (316.01 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (4.17 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.2640 mL	6.3202 mL	12.6405 mL	63.2023 mL
5 mM	0.2528 mL	1.2640 mL	2.5281 mL	12.6405 mL
10 mM	0.1264 mL	0.6320 mL	1.2640 mL	6.3202 mL
20 mM	0.0632 mL	0.3160 mL	0.6320 mL	3.1601 mL
50 mM	0.0253 mL	0.1264 mL	0.2528 mL	1.2640 mL
100 mM	0.0126 mL	0.0632 mL	0.1264 mL	0.6320 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Iopromide Inhibitor inhibit

Iopromide

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产品介绍

引用文献

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

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