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PCO371

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产品编号 T16442Cas号 1613373-33-3
别名 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

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产品编号 T16442 别名 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-Cas号 1613373-33-3

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

规格价格库存数量
1 mg
¥ 428
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5 mg
¥ 793
In stock
10 mg
¥ 1,290
In stock
25 mg
¥ 2,120
In stock
50 mg
¥ 3,480
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100 mg
¥ 4,980
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¥ 1,130
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产品介绍

生物活性
产品描述
PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) is an orally active full agonist of parathyroid hormone receptor 1. It has no effect on PTH type 2 receptor.
靶点活性
LLC-PK1 cells:4.1 mM (EC50), PTHR1 (COS-7 cells):2.4 μM (EC50), hPTHR1-delNT (COS-7 cells):17 μM (EC50)
体外活性

在表达hPTHR1的COS-7细胞中，PCO371引发cAMP产生（EC50：2.4μM）。在转染有hPTHR1-delNT的COS-7细胞中，2.5μM的PCO371同样能增强磷脂酶C活性（EC50，17μM）[1]。

别名2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-
化学信息
分子量635.65
分子式C29H32F3N5O6S
CAS No.1613373-33-3
SmilesCc1cc(cc(C)c1CCS(=O)(=O)N1CCC2(CC1)N=C(NC2=O)c1ccc(OC(F)(F)F)cc1)N1C(=O)NC(=O)C1(C)C
密度1.47 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (188.78 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5732 mL7.8660 mL15.7319 mL78.6596 mL
5 mM0.3146 mL1.5732 mL3.1464 mL15.7319 mL
10 mM0.1573 mL0.7866 mL1.5732 mL7.8660 mL
20 mM0.0787 mL0.3933 mL0.7866 mL3.9330 mL
50 mM0.0315 mL0.1573 mL0.3146 mL1.5732 mL
100 mM0.0157 mL0.0787 mL0.1573 mL0.7866 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Thyroidhormonereceptor(THR)Thyroidhormonereceptorthyroid hormone receptor-1 (PTHR1)Thyroid hormone receptor(THR)Thyroid hormone receptorThyroid Hormone ReceptorTHRPTHR1PCO-371PCO371PCO 371Inhibitorinhibit

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4个月前
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