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PCO371

Synonyms: 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-
货号 T16442Cas号 1613373-33-3 一键复制产品信息纯度: 99.25%
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PCO371属于小分子激动剂，是一种PTH1R（甲状旁腺激素受体1）完全激动剂，具有口服活性、细胞渗透性及对PTH1R的选择性（对PTH2R无作用），用于PTH1R激活机制及相关信号通路研究。

PCO371

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纯度: 99.25%

货号 T16442Cas号 1613373-33-3

别名 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-

PCO371属于小分子激动剂，是一种PTH1R（甲状旁腺激素受体1）完全激动剂，具有口服活性、细胞渗透性及对PTH1R的选择性（对PTH2R无作用），用于PTH1R激活机制及相关信号通路研究。

PCO371
规格价格库存数量
1 mg
¥ 428
现货
5 mg
¥ 793
现货
10 mg
¥ 1,290
现货
25 mg
¥ 2,120
现货
50 mg
¥ 3,480
现货
100 mg
¥ 4,980
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,130
现货
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颜色: 白色
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产品介绍

生物活性
产品描述
PCO371 belongs to small molecule agonists and is a full PTH1R (parathyroid hormone receptor 1) agonist with oral activity, cell permeability, and selectivity for PTH1R (no effect on PTH2R). This compound is used in research on PTH1R activation mechanisms and related signaling pathways.
靶点活性
LLC-PK1 cells:4.1 mM (EC50), PTHR1 (COS-7 cells):2.4 μM (EC50), hPTHR1-delNT (COS-7 cells):17 μM (EC50)
体外活性

方法：在AD293细胞中采用cAMP积累实验验证PCO371的体外活性。使用不同浓度PCO371孵育30分钟。
结果：其可诱导与PTH相当的cAMP水平，表明PCO371为PTH1R的完全G蛋白激动剂。数据来自三次独立实验，每次设三次技术重复，并以PTH最大反应进行归一化处理。[1]

别名
2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-
化学信息
分子量635.65
分子式C29H32F3N5O6S
CAS No.1613373-33-3
SmilesCc1cc(cc(C)c1CCS(=O)(=O)N1CCC2(CC1)N=C(NC2=O)c1ccc(OC(F)(F)F)cc1)N1C(=O)NC(=O)C1(C)C
密度1.47 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Keep away from direct sunlight,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (188.78 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (7.87 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5732 mL7.8660 mL15.7319 mL78.6596 mL
5 mM0.3146 mL1.5732 mL3.1464 mL15.7319 mL
10 mM0.1573 mL0.7866 mL1.5732 mL7.8660 mL
20 mM0.0787 mL0.3933 mL0.7866 mL3.9330 mL
50 mM0.0315 mL0.1573 mL0.3146 mL1.5732 mL
100 mM0.0157 mL0.0787 mL0.1573 mL0.7866 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Thyroidhormonereceptor(THR)Thyroidhormonereceptorthyroid hormone receptor-1 (PTHR1)Thyroid hormone receptor(THR)Thyroid hormone receptorTHRPTHR1PCO-371PCO371PCO 371Inhibitorinhibit
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