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PROTACATR degrader-1 (compound ZS-7) 作为一种针对共济失调毛细血管扩张症和Rad3相关 (ATR) 的有效PROTAC降解剂,展现出了DC50为0.53μM的强效活性。此化合物在癌症研究领域扮演着关键角色。

PROTACATR degrader-1 (compound ZS-7) 作为一种针对共济失调毛细血管扩张症和Rad3相关 (ATR) 的有效PROTAC降解剂,展现出了DC50为0.53μM的强效活性。此化合物在癌症研究领域扮演着关键角色。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PROTAC ATR degrader-1 (compound ZS-7) serves as a powerful PROTAC degrader targeting ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR), exhibiting a DC50 of 0.53 μM. This compound is significant in the field of cancer research [1]. |
| 分子量 | 933.05 |
| 分子式 | C46H52N12O8S |
| CAS No. | 2925916-30-7 |
| Smiles | S(=NC(CCC1=CN(CCCCCCCC(NC2=C3C(C(=O)N(C3=O)C4C(=O)NC(=O)CC4)=CC=C2)=O)N=N1)=O)(C)(=O)C5(CC5)C6=NC(=NC(=C6)N7[C@H](C)COCC7)C8=C9C(=NC=C8)NC=C9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多