Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
K783-0308 是有效的、选择性的MNK2和FLT3的双重抑制剂,IC50值分别为 406 和 680nM。 K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML)的 细胞凋亡和细胞周期停滞在 G0/G1 期。K783-0308 抑制 MV-4-11 和 MOLM-13 细胞生长,IC50 值分别为 10.4 和 10.5 μM
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | K783-0308 is a potent and selective MNK2 and FLT3 dual inhibitor with IC 50 values of 406 and 680 nM, respectively. K783-0308 promotes the apoptosis and cell cycle arrests in the G0/G1 phase of acute myeloid leukemia (AML) cell. K783-0308 inhibits the MV-4-11 and MOLM-13 cell growth with IC50 values of 10.4 and 10.5 μM, respectively [1]. |
体外活性 | K783-0308 (MOLM-13, MV-4-11 cells) shows cytotoxic effect against MOLM-13 (IC 50 =10.5 μM) and MV-4-11 (IC 50 =10.4 μM) cells [1]. K783-0308 (1, 3, 10, 30 μM) promotes AML cell apoptosis and cell cycle arrests in the G0/G1 phase [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: MOLM-13, MV-4-11 cells (RPMI-1640 supplemented with streptomycin (100 μg/mL)/penicillin (100 U/mL)/ amphotericin B (0.25 μg/mL)) Concentration: 1, 3, 10, 30 μM Incubation Time: 48 h, 72 h Result: Promotes AML cell apoptosis and cell cycle arrested in the G0/G1 phase. |
分子量 | 333.43 |
分子式 | C21H23N3O |
CAS No. | 422554-29-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
K783-0308 422554-29-8 Inhibitor inhibitor inhibit