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K783-0308
还可以
产品编号 T61005Cas号 422554-29-8
K783-0308 是有效的、选择性的MNK2和FLT3的双重抑制剂，IC50值分别为 406 和 680nM。 K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML)的 细胞凋亡和细胞周期停滞在 G0/G1 期。K783-0308 抑制 MV-4-11 和 MOLM-13 细胞生长，IC50 值分别为 10.4 和 10.5 μM
K783-0308
还可以产品编号 T61005Cas号 422554-29-8
K783-0308 是有效的、选择性的MNK2和FLT3的双重抑制剂，IC50值分别为 406 和 680nM。 K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML)的 细胞凋亡和细胞周期停滞在 G0/G1 期。K783-0308 抑制 MV-4-11 和 MOLM-13 细胞生长，IC50 值分别为 10.4 和 10.5 μM
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | K783-0308 is a potent and selective MNK2 and FLT3 dual inhibitor with IC 50 values of 406 and 680 nM, respectively. K783-0308 promotes the apoptosis and cell cycle arrests in the G0/G1 phase of acute myeloid leukemia (AML) cell. K783-0308 inhibits the MV-4-11 and MOLM-13 cell growth with IC50 values of 10.4 and 10.5 μM, respectively [1]. |
| 靶点活性 | MNK2:406 nM |
| 体外活性 | K783-0308 (MOLM-13, MV-4-11 cells) shows cytotoxic effect against MOLM-13 (IC 50 =10.5 μM) and MV-4-11 (IC 50 =10.4 μM) cells [1]. K783-0308 (1, 3, 10, 30 μM) promotes AML cell apoptosis and cell cycle arrests in the G0/G1 phase [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: MOLM-13, MV-4-11 cells (RPMI-1640 supplemented with streptomycin (100 μg/mL)/penicillin (100 U/mL)/ amphotericin B (0.25 μg/mL)) Concentration: 1, 3, 10, 30 μM Incubation Time: 48 h, 72 h Result: Promotes AML cell apoptosis and cell cycle arrested in the G0/G1 phase. |
| 分子量 | 333.43 |
| 分子式 | C21H23N3O |
| CAS No. | 422554-29-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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