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LCB-2151 (Compound 2) 是一种核苷类似物和抗癌剂。它通过干扰 ATP 生成的两个关键途径,即糖酵解和线粒体氧化磷酸化 (Oxidative phosphorylation),降低了 KRAS 突变胰腺癌细胞的生物能量,并诱导 ROS 形成。此外,LCB-2151 有效抑制糖酵解、TCA 循环和脂肪酸 β-氧化中的关键酶 (如 CACT 和 CPT2),表现出显著的细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。LCB-2151 在癌症放射治疗研究中具有应用价值。
LCB-2151 (Compound 2) 是一种核苷类似物和抗癌剂。它通过干扰 ATP 生成的两个关键途径,即糖酵解和线粒体氧化磷酸化 (Oxidative phosphorylation),降低了 KRAS 突变胰腺癌细胞的生物能量,并诱导 ROS 形成。此外,LCB-2151 有效抑制糖酵解、TCA 循环和脂肪酸 β-氧化中的关键酶 (如 CACT 和 CPT2),表现出显著的细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。LCB-2151 在癌症放射治疗研究中具有应用价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | LCB-2151 (Compound 2) is a nucleoside analog and an anticancer agent. It disrupts the two main sources of ATP production, glycolysis and mitochondrial oxidative phosphorylation, reducing the bioenergetic capacity of KRAS mutant pancreatic cancer cells and inducing the formation of ROS. LCB-2151 effectively inhibits key enzymes in glycolysis, the TCA cycle, and fatty acid β-oxidation, such as CACT and CPT2. It demonstrates significant cytotoxicity and can induce apoptosis. LCB-2151 is applicable in cancer radiotherapy research. |
| 分子量 | 825.87 |
| 分子式 | C37H43F8N3O5S2 |
| CAS No. | 2211175-99-2 |
| Smiles | FC1(F)[C@@H](O[C@H](CO)[C@]1(CO)C)N2C(=O)N=C(NC(CC(CC[C@@H](SCC3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)CCSCC4=CC=C(C(F)(F)F)C=C4)(C)C)=O)C=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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