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AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1,其 IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 能抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放,IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。它也是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。在小鼠模型中,AF-45 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide 诱导的急性肺损伤展现出抗炎活性,并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1,其 IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 能抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放,IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。它也是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。在小鼠模型中,AF-45 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide 诱导的急性肺损伤展现出抗炎活性,并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
AF-45 相关产品
| 产品描述 | AF-45 inhibits IRAK4 and IRAK1 with IC50 values of 128 nM and 1765 nM, respectively. It suppresses the release of IL-6 and TNF-α in macrophages, with IC50 ranges of 0.53-1.54 μM and 0.6-2.75 μM, respectively. Additionally, AF-45 acts as an inhibitor of the NF-κB/MAPK signaling pathway. In mouse models, AF-45 exhibits anti-inflammatory activity against DSS-induced ulcerative colitis and lipopolysaccharide-induced acute lung injury. In rat models, AF-45 demonstrates favorable pharmacokinetic properties. |
| 靶点活性 | IRAK1:1765 nM, IRAK4:128 nM |
| 分子式 | C22H25N3O3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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