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PDE4-IN-29 (Compound 55) 是一种选择性且具口服活性的PDE4抑制剂,能有效作用于PDE4亚型如 PDE4A1、PDE4B2 和 PDE4D3,其对 PDE4D3 的IC50值低于 5 nM。该化合物可以抑制环腺苷酸 (cAMP) 的降解,从而提升细胞内的cAMP水平,抑制如 TNF-α 等炎症因子的释放。PDE4-IN-29 可能用于研究银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺疾病等炎症性疾病。

PDE4-IN-29 (Compound 55) 是一种选择性且具口服活性的PDE4抑制剂,能有效作用于PDE4亚型如 PDE4A1、PDE4B2 和 PDE4D3,其对 PDE4D3 的IC50值低于 5 nM。该化合物可以抑制环腺苷酸 (cAMP) 的降解,从而提升细胞内的cAMP水平,抑制如 TNF-α 等炎症因子的释放。PDE4-IN-29 可能用于研究银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺疾病等炎症性疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PDE4-IN-29 (Compound 55) is an orally active and selective inhibitor of PDE4, targeting subtypes such as PDE4A1, PDE4B2, and PDE4D3, with an IC50 value for PDE4D3 of less than 5 nM. It inhibits the degradation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), elevating intracellular cAMP levels and suppressing the release of inflammatory mediators like TNF-α. PDE4-IN-29 holds potential for research in inflammatory diseases such as psoriasis, atopic dermatitis, and chronic obstructive pulmonary disease. |
| 分子量 | 546.63 |
| 分子式 | C27H34N2O8S |
| CAS No. | 2815361-45-4 |
| Smiles | O=C1C=2C(C(=O)N1[C@H](CS(C)(=O)=O)C3=CC(OCC)=C(OC)C=C3)=C(NC(C)=O)C=CC2C(CCCC)O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多