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HM03

Name: HM03
Brand: TargetMol
SKU: T8668
Price: 186 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 97.15%

货号 T8668Cas号 500565-15-1

HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂，具有抗癌活性。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

HM03

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很棒

纯度: 97.15%

货号 T8668Cas号 500565-15-1

HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂，具有抗癌活性。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 186	现货
2 mg	¥ 258	现货
5 mg	¥ 413	现货
10 mg	¥ 662	现货
25 mg	¥ 1,320	现货
50 mg	¥ 2,150	现货
100 mg	¥ 3,480	现货
200 mg	¥ 4,960	现货
500 mg	¥ 7,560	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 455	现货

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产品介绍

HM03 AI Summary

HM03 exhibits a broad range of bioactivities. It has significant antibacterial properties against Escherichia coli and Staphylococcus aureus, showing MIC values between 32.0 to 256.0 µg/mL, and inhibits Escherichia coli DdlB with a Ki value of 218,000 nM and an IC50 of 162,000 nM. It also binds selectively to HIV1 RNA, with dissociation constants of 670 nM for the 20mer stem loop 3, 870 nM for duplex RNA, and 3000 nM for single-stranded RNA, displaying a selectivity ratio of 4.4 for single-stranded RNA over the 20mer stem loop 3. Additionally, HM03 shows cytotoxicity against various human cell lines, inhibiting 50% growth of DK1 cells at 25 µM and reducing HCT116 cell survival to 18% at the same concentration after 72 hours. It also impacts several cellular processes including caspase inhibition, IMPase activity, DNA repair enzymes, polymerase and helicase activities, glucose metabolism, and chromatin regulation. Pharmacokinetically, it has a log D value of 3.86 at pH 7.4, and an efflux ratio of 11.18 in human Caco2 cells. It inhibits multiple cytochrome P450 enzymes such as CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4, with varying IC50 values indicating potential drug interaction risks. HM03 also affects membrane integrity in Staphylococcus aureus and shows activity against Giardia lamblia. Furthermore, it inhibits human ERCC1-XPF endonuclease with an IC50 value of 1860 nM, binding affinity (Kd) of 140 nM, and induces varied intracellular responses including TGF-beta signaling modulation, Vif-A3F interactions, and synthetic lethality in specific cell lines..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	HM03 is a potent and selective inhibitor of HSPA5, and has anticancer activity.

化学信息

分子量	462.97
分子式	C₂₆H₂₇ClN₄O₂
CAS No.	500565-15-1
Smiles	COc1ccc2nc3cc(Cl)ccc3c(Nc3ccc(O)c(CN4CCN(C)CC4)c3)c2c1
密度	1.327 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 125 mg/mL (270 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (10.8 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1600 mL	10.7998 mL	21.5997 mL	107.9984 mL
5 mM	0.4320 mL	2.1600 mL	4.3199 mL	21.5997 mL
10 mM	0.2160 mL	1.0800 mL	2.1600 mL	10.7998 mL
20 mM	0.1080 mL	0.5400 mL	1.0800 mL	5.3999 mL
50 mM	0.0432 mL	0.2160 mL	0.4320 mL	2.1600 mL
100 mM	0.0216 mL	0.1080 mL	0.2160 mL	1.0800 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

tumor shock protein Inhibitor inhibit HSPA5 HSP HM-03 HM03 HM 03 Heat shock proteins heat HCT116 cell cancer

HM03

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引用文献

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