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别名 LY2584702 tosylate
LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂,IC50为 4 nM,对S6K1的IC50为 2 nM,用于研究癌症治疗的试验。

LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂,IC50为 4 nM,对S6K1的IC50为 2 nM,用于研究癌症治疗的试验。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 263 | In Stock | |
| 2 mg | ¥ 371 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 668 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 966 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 1,780 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 2,990 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 4,390 | In Stock | |
| 500 mg | ¥ 9,490 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 925 | In Stock |
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| 产品描述 | LY-2584702 tosylate salt is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor, used in trials studying the treatment of cancer. |
| 靶点活性 | p70 S6K:4 nM |
| 体外活性 | 在HCT116结肠癌细胞中,LY2584702通过抑制S6核糖体蛋白(pS6)的磷酸化作用,展现出明显的抑癌活性,其半抑制浓度(IC50)为0.1-0.24 μM。[1] 研究表明,LY2584702与EGFR抑制剂埃罗替尼或mTOR抑制剂依维莫司联合使用时,具有显著的协同增效作用。[2] |
| 体内活性 | LY2584702 (12.5 mg/kg BID) 在U87 mg胶质母细胞瘤和HCT116结肠癌异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果。[1] |
| 别名 | LY2584702 tosylate |
| 分子量 | 617.62 |
| 分子式 | C28H27F4N7O3S |
| CAS No. | 1082949-68-5 |
| Smiles | Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O.Cn1cc(nc1C1CCN(CC1)c1ncnc2[nH]ncc12)-c1ccc(F)c(c1)C(F)(F)F |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 12 mg/mL (19.43 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (1.62 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容