SK609 激活 Gi/o 蛋白和下游 ERK1/2 信号，但对 D2R/ERK1/2 无影响。SK609 对 [35S]GTPγS 结合、ERK1/2 磷酸化和 β-捕集蛋白的 EC50 值分别为 1.1±0.2 μM、50.2±5.9 nM 和 14.4±2.7 μM；在 SK609 对 D3R 的竞争性抑制亲和实验中，SK609 对 D3R 处的 EC50 值为 1109±273 nM[1]。

大鼠安全毒理学研究表明，SK609 的最大耐受剂量为 30 mg/kg，本研究中使用的所有剂量均为 SK609 [1]；在蟹猴的 PK 研究中，口服 SK609（P.O.；0.5、2 和 4 mg/kg）后 4.1、6.4 和 5.0 小时的平均 Cmax 值（Tmax）分别为 13. 7、69.3 和 218 ng/mL，相应的 AUC（0-t）值分别为 171、904 和 2938 h.ng/mL；静脉给药（2 mg /kg）后，SK609 在血浆中的平均终末半衰期为 7.9 h。SK609（i.p.；2、4、6、8、10 和 20 mg/kg）在大鼠帕金森病模型中显示出显著疗效。帕金森病模型中明显改善偏瘫大鼠的双侧不对称性并使之正常化[2]。