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Trandolapril

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纯度: 99.83%

货号 T5329Cas号 87679-37-6

别名 群多普利

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

Trandolapril
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Trandolapril hydrochlorideT6299287725-72-2
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Trandolapril

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纯度: 99.83%

货号 T5329 别名 群多普利Cas号 87679-37-6

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
现货
5 mg
¥ 412
现货
10 mg
¥ 663
现货
25 mg
¥ 1,190
现货
50 mg
¥ 1,990
现货
100 mg
¥ 3,160
现货
200 mg
¥ 4,470
现货
500 mg
¥ 6,870
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 728
现货
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产品介绍

Trandolapril AI Summary
Trandolapril exhibits inhibitory activity against angiotensin I converting enzyme (ACE) with an IC50 value of 0.93 nM, indicating a high potency in regulating blood pressure and fluid balance. The compound has an oral bioavailability of 10.0% in humans and shows a human intestinal absorption rate with a log10(%HIA + 10) value of 1.778. In various liver enzyme assays, it demonstrates marginal and active composite activities while indicating limited effects on alkaline phosphatase, SGOT, SGPT, lactate dehydrogenase, and gamma-glutamyl transferase levels. Its bioactivities include inhibition of sodium fluorescein uptake in OATP1B1 and OATP1B3-transfected CHO cells with inhibition rates of 118.0% and 102.1%, respectively. Pharmacokinetic parameters reveal a total clearance of 52.0 L/hr, a Tmax of 1.0 hr, a half-life of 6.0 hr, a volume of distribution of 18.0 L, and a renal clearance of 1.0 L/hr. The compound is noted for moderate hepatotoxicity, associated with clinical-chemical liver toxicity, and various liver diseases. In antiviral assays, Trandolapril shows specific inhibitory effects against enzymes such as human Flap endonuclease 1 (FEN1) with a potency of 168.3 nM and demonstrated antiviral activity against SARS-CoV-2, although with low efficacy compared to controls. It exhibits limited inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease activity, suggesting modest antiviral potential. Despite its broad investigation across various assays, it does not show significant bioactivity in many contexts, with several AC50 values exceeding 30,000 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Trandolapril is an orally administered angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor that is hydrolysed to the active diacid trandolaprilat.
别名群多普利
化学信息
分子量430.54
分子式C24H34N2O5
CAS No.87679-37-6
SmilesC([C@@H](N[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)C(OCC)=O)C)(=O)N2[C@@]3([C@@](C[C@H]2C(O)=O)(CCCC3)[H])[H]
密度1.181 g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (232.27 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.29 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3227 mL11.6133 mL23.2266 mL116.1332 mL
5 mM0.4645 mL2.3227 mL4.6453 mL23.2266 mL
10 mM0.2323 mL1.1613 mL2.3227 mL11.6133 mL
20 mM0.1161 mL0.5807 mL1.1613 mL5.8067 mL
50 mM0.0465 mL0.2323 mL0.4645 mL2.3227 mL
100 mM0.0232 mL0.1161 mL0.2323 mL1.1613 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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