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VU0467319 (Compound VU319) 是一种口服活性和能透过血脑屏障的高选择性M1正向变构调节剂 (EC50: 492 nM)。对人类和大鼠,该化合物相对于M2-5显示出选择性 (EC50 > 30 μM)。VU0467319 可通过中枢M1毒蕈碱受体改善阿尔茨海默症 (AD) 的认知障碍,并且不会引起胆碱能不良反应,是AD研究的潜在化合物。
VU0467319 (Compound VU319) 是一种口服活性和能透过血脑屏障的高选择性M1正向变构调节剂 (EC50: 492 nM)。对人类和大鼠,该化合物相对于M2-5显示出选择性 (EC50 > 30 μM)。VU0467319 可通过中枢M1毒蕈碱受体改善阿尔茨海默症 (AD) 的认知障碍,并且不会引起胆碱能不良反应,是AD研究的潜在化合物。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | VU0467319 (Compound VU319) is a highly selective positive allosteric modulator of the M1 receptor, capable of crossing the blood-brain barrier and orally active, with an EC50 of 492 nM. It demonstrates selectivity in humans and rats (EC50 > 30 μM) compared to M2-5 receptors. This compound improves cognitive deficits associated with Alzheimer's disease (AD) through central M1 muscarinic receptor activation and does not induce cholinergic adverse effects, highlighting its potential in AD research. |
靶点活性 | mAChR1:492 nM(EC50) |
别名 | VU319 |
分子量 | 390.385 |
分子式 | C22H16F2N4O |
CAS No. | 1432438-14-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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