SI113 通过 FACS 和 WB 方法对细胞活力、细胞死亡、caspase 激活和细胞周期进展进行分析。此外，还对自噬和相关的网状结构应激反应进行了评估。我们在此发现：i）SGK1 在高度恶性胶质瘤中过度表达；ii）SI113 会导致 GBM 细胞系中 Caspase 介导的细胞凋亡显著增加，但不会导致正常成纤维细胞凋亡；iii）增强电离辐射的效果；iv）调节对氧化网状结构应激的反应；v）诱导细胞毒性自噬[2]。