ALG-097558 (Compound 7) 显示出对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶和229E 3CL蛋白酶的强大抑制活性，IC 50分别为2 nM和6 nM。ALG-097558通过显著抑制人类β-CoV OC43 (EC 50 = 8 nM)、SARS-CoV-1 (EC 50 = 22 nM) 和B.1.1.7 AS49D (EC 50 = 11 nM)，展现出广泛的泛冠状病毒抗病毒活性。此外，ALG-097558能够抑制β型中东呼吸综合征冠状病毒β MERS-CoV (IC 50 = 59 nM)、OC43hCoV OC43 (IC 50 = 0.6 nM)、α CoV 229E (IC 50 = 2.8 nM) 和γ Beluga whale CoV (IC 50 = 1 nM)的3CL蛋白酶活性。在气液界面培养的原代人支气管上皮细胞 (HAEC) 中，ALG-097558 (0-1 μM, 4天) 能够抑制SARS-CoV-2 B.1.1.7的复制。

在 SARS-CoV-2 仓鼠感染模型中，ALG-097558 (Compound 7) 以 2.5-150 mg/kg 的剂量，口服，每日两次，持续 3 天，与 Ritonavir 联合使用时，表现出抗病毒活性。