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LH1753 是一种口服活性的 L-胱氨酸结晶抑制剂,EC50 为 29.5 nM,并可用于研究半胱氨酸尿症。

LH1753 是一种口服活性的 L-胱氨酸结晶抑制剂,EC50 为 29.5 nM,并可用于研究半胱氨酸尿症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 2-4周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 2-4周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 2-4周 |
| 产品描述 | LH1753 is an orally active inhibitor of L-cystine crystallization, with an EC50 of 29.5 nM. It is applicable in research related to Cystinuria . |
| 体内活性 | LH1753(150 μmol/kg,灌胃,每日一次共八周)能够抑制L-胱氨酸结石的形成,但对Slc3a1基因敲除的胱氨酸尿症小鼠模型的生长无影响[1]。 |
| 分子量 | 630.57 |
| 分子式 | C22H44Cl4N6O2S2 |
| CAS No. | 2650492-10-5 |
| Smiles | O=C(N1CCC2(CCCN2)CC1)[C@@H](N)CSSC[C@H](N)C(N3CCC4(CCCN4)CC3)=O.Cl.Cl.Cl.Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多