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AR antagonist 10
还可以
产品编号 T205420Cas号 3068489-78-8
AR antagonist 10 (Compound Y5) 是一种高效的口服雄激素受体 (Androgen receptor(AR)) 拮抗剂，IC50为0.04 μM。此化合物通过干扰AR二聚化和诱导AR降解的双重机制来对抗AR。对多种耐药性AR突变体具有显著活性，并能有效抑制LNCaP异种移植瘤的生长，适用于耐药性前列腺癌的研究。
AR antagonist 10
还可以产品编号 T205420Cas号 3068489-78-8
AR antagonist 10 (Compound Y5) 是一种高效的口服雄激素受体 (Androgen receptor(AR)) 拮抗剂，IC50为0.04 μM。此化合物通过干扰AR二聚化和诱导AR降解的双重机制来对抗AR。对多种耐药性AR突变体具有显著活性，并能有效抑制LNCaP异种移植瘤的生长，适用于耐药性前列腺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"AR antagonist 10"相关的抑制剂
Vosilasarm
Testolone, RAD140
T43581182367-47-0
Testolone 是一种有效的、非甾体的、具有口服活性的、选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 7 nM。它对雄激素受体的选择性比其他类固醇激素核受体高。
- ¥ 188
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Dehydroisoandrosterone 3-acetate
醋酸去氢表雄酮, Prasterone acetate, DHEA acetate, Dehydroepiandrosterone acetate, Dehydroepiandrosterone 3-acetate, androstenolone acetate
T0856853-23-6
Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Prasterone acetate) 是一种雄性激素/雌性激素的前体物质，是一种由肾上腺皮质产生的主要 C19 类固醇，能够调节脊椎动物的攻击性行为。
- ¥ 333
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Ostarine
MK-2866, GTX-024, Enobosarm
T2408841205-47-8
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- ¥ 269
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S-23
S23, (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
T207891010396-29-8
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
- ¥ 185
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Octinoxate
甲氧基肉桂酸辛酯, 对甲氧基肉桂酸辛酯, Octyl methoxycinnamate, Octyl 4-methoxycinnamate, ethylhexyl methoxycinnamate, 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate
T00735466-77-3
Octinoxate (Octyl 4-methoxycinnamate) 能够吸收来自太阳的 UV-B 射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观，常用于是防晒霜和唇膏等化妆品中。
- ¥ 331
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Allura Red AC
诱惑红, FD&C RED NO. 40, CI 16035, Allura Red
TN137025956-17-6
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料，可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。
- ¥ 170
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Sunset Yellow FCF
日落黄, Sunset yellow, Orange Yellow S, Food Yellow 3, CI 15985
TN22452783-94-0
Sunset Yellow FCF (Sunset yellow) 是一种橙色偶氮染料，吸光度具有pH 依赖性。Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用，在许多食品中用作着色剂食品添加剂，它们可能具有细胞毒性和遗传毒性，因此在使用这些材料作为食品添加剂时必须小心。
- ¥ 290
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Bavdegalutamide
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ARV-110
T222632222112-77-6
Bavdegalutamide (ARV-110)是一种口服蛋白质降解剂，特异性结合 AR 并介导其降解。Bavdegalutamide可以降解临床相关的突变 AR 蛋白，在高雄激素环境中保持活性并具有可接受的安全性。
- ¥ 738
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客户已引用 Flutamide 客户已引用
氟他胺, SCH 13521
T048913311-84-7
Flutamide (SCH 13521) 是一种抗雄激素化合物，在啮齿动物和犬科动物中的效力与环丙孕酮大致相同。
- ¥ 225
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客户已引用 Enzalutamide
客户已引用
恩杂鲁胺, MDV3100
T6002915087-33-1
Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=36 nM in LNCaP)。Enzalutamide 可以激活自噬，具有抗肿瘤活性，常用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。
- ¥ 233
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客户已引用 DHEA
脱氢表雄酮, 去氢表雄酮, Prasterone, Dehydroisoandrosterone, Dehydroepiandrosterone
T0856L53-43-0
Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。
- ¥ 185
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Bicalutamide
比卡鲁胺, ICI-176334
T038090357-06-5
Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，可研究前列腺癌。
- ¥ 415
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AR antagonist 10 (Compound Y5) is a potent, orally active androgen receptor (AR) antagonist with an IC50 value of 0.04 μM. It demonstrates a dual mechanism of action: antagonizing AR by disrupting AR dimerization and inducing AR degradation through the ubiquitin-proteasome pathway. This compound shows excellent activity against various resistant AR mutants and effectively inhibits the growth of LNCaP xenograft tumors. AR antagonist 10 is applicable for research in resistant prostate cancer. |
| 分子量 | 404.871 |
| 分子式 | C18H17ClN4O3S |
| CAS No. | 3068489-78-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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