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TMU 35435 作为一种HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂,通过抑制DNA-PKcs(DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基)的泛素化来阻断NHEJ通路。此外,该化合物通过促进TNBC中错误折叠蛋白的聚集及自噬作用(autophagy),增强了对放射线的敏感性。
TMU 35435 作为一种HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂,通过抑制DNA-PKcs(DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基)的泛素化来阻断NHEJ通路。此外,该化合物通过促进TNBC中错误折叠蛋白的聚集及自噬作用(autophagy),增强了对放射线的敏感性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 18,500 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 26,800 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 32,500 | 10-14周 |
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产品描述 | TMU 35435 is an inhibitor of histone deacetylases (HDAC). It enhances radiosensitivity by inducing the accumulation of misfolded proteins and autophagy (autophagy) in TNBC, and inhibits the NHEJ pathway through ubiquitination of the catalytic subunit of DNA-dependent protein kinase (DNA-PKcs). |
分子量 | 379.45 |
分子式 | C22H25N3O3 |
CAS No. | 2231800-32-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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