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EOAI3402143
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产品编号 T11209Cas号 1699750-95-2
EOAI3402143 是一种去泛素化酶抑制剂，以剂量依赖性抑制 Usp9x/Usp24和 Usp5，增加肿瘤细胞凋亡。
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EOAI3402143
还可以 纯度: 99.6%
产品编号 T11209Cas号 1699750-95-2
EOAI3402143 是一种去泛素化酶抑制剂，以剂量依赖性抑制 Usp9x/Usp24和 Usp5，增加肿瘤细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 546 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,910 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,820 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,470 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 7,680 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,550 | In stock |
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View More 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | EOAI3402143 inhibits Usp9x and Usp24 activity, increases tumor cell apoptosis. EOAI3402143 phenocopies the FAS induction and apoptotic sensitization of Usp5 knockdown and fully blocks melanoma tumor growth. |
| 体外活性 | EOAI3402143按剂量依赖性方式抑制Usp9x和Usp24活性，促进肿瘤细胞凋亡，在小鼠中完全阻止或使骨髓瘤肿瘤消退[2]。EOAI3402143处理通过抑制Usp9x降低PANC1和PDX细胞系的3D集落形成，导致MIAPACA2细胞迅速凋亡[2]。 |
| 体内活性 | EOAI3402143 按剂量依赖的方式抑制了 Usp9x 和 Usp24 的活性，增加了肿瘤细胞的凋亡，并在小鼠中完全阻断或使多发性骨髓瘤肿瘤退缩[3]。 |
| 分子量 | 503.42 |
| 分子式 | C25H28Cl2N4O3 |
| CAS No. | 1699750-95-2 |
| Smiles | CCCC(NC(=O)C(=C\c1nc(Cl)ccc1Cl)\C#N)c1ccc(OCCN2CCOCC2)cc1 |
| 密度 | 1.272 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 75 mg/mL (148.98 mM), Sonication is recommended. H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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