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SIRT2-IN-11
一键复制产品信息
很棒货号 T73000Cas号 1005095-06-6
别名 SIRT2抑制剂11
SIRT2-IN-11是一种强效的选择性 SIRT2 抑制剂 (IC50 = 12 nM)。它能显著提高细胞内微管蛋白的乙酰化水平而不影响 SIRT1 或 SIRT3，常用于研究 SIRT2 在癌症和神经保护中的调控作用。
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SIRT2-IN-11
一键复制产品信息 很棒货号 T73000 别名 SIRT2抑制剂11Cas号 1005095-06-6
SIRT2-IN-11是一种强效的选择性 SIRT2 抑制剂 (IC50 = 12 nM)。它能显著提高细胞内微管蛋白的乙酰化水平而不影响 SIRT1 或 SIRT3，常用于研究 SIRT2 在癌症和神经保护中的调控作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 248 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 583 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 882 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,760 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 639 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | SIRT2-IN-11是一种强效的选择性 SIRT2 抑制剂 (IC50 = 12 nM)。它能显著提高细胞内微管蛋白的乙酰化水平而不影响 SIRT1 或 SIRT3，常用于研究 SIRT2 在癌症和神经保护中的调控作用。 |
| 靶点活性 | SIRT1:118.4 μM, SIRT2:18.5 μM |
| 体外活性 | SIRT2-IN-11 (20 uM) 显著提高 NSCLC 细胞中 p53 的乙酰化水平，并上调 CDKN1A 等促凋亡基因的表达 [1]。 |
| 别名 | SIRT2抑制剂11 |
| 分子量 | 318.41 |
| 分子式 | C21H22N2O |
| CAS No. | 1005095-06-6 |
| Smiles | O=C(N)C1=CC=C2NC(C=3C=CC=CC3)C4C(C2=C1)C5CCC4C5 |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (628.12 mM), Sonication is recommmended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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