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c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种联合靶向c-MYC和Bcl-2启动子区域G-四链体(G4)的配体,对c-MYCG4和Bcl-2G4的Kd值分别为0.90 μM和0.56 μM。该化合物通过结合形成G4的序列抑制c-MYC和Bcl-2基因的转录,降低其蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 能显著抑制MCF-7细胞增殖和迁移,并诱导细胞周期G1期阻滞与凋亡(apoptosis)。在4T1同源模型中,它有效抑制肿瘤生长且无明显毒性,适用于乳腺癌研究。
c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种联合靶向c-MYC和Bcl-2启动子区域G-四链体(G4)的配体,对c-MYCG4和Bcl-2G4的Kd值分别为0.90 μM和0.56 μM。该化合物通过结合形成G4的序列抑制c-MYC和Bcl-2基因的转录,降低其蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 能显著抑制MCF-7细胞增殖和迁移,并诱导细胞周期G1期阻滞与凋亡(apoptosis)。在4T1同源模型中,它有效抑制肿瘤生长且无明显毒性,适用于乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 相关产品
| 产品描述 | c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide is a dual-target ligand that specifically interacts with the G-quadruplex (G4) regions of the c-MYC and Bcl-2 promoters, exhibiting Kd values of 0.90 μM for c-MYCG4 and 0.56 μM for Bcl-2G4. It works by binding to these G4-forming sequences to inhibit transcription of the c-MYC and Bcl-2 genes, leading to reduced protein expression. This compound effectively suppresses MCF-7 cell proliferation and migration, induces G1 phase cell cycle arrest, and triggers apoptosis. Additionally, it significantly hampers tumor growth in the 4T1 homogenous model with negligible toxicity. c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide is applicable in breast cancer research. |
| 靶点活性 | Bcl-2:0.56 μM (Kd) |
| 体外活性 | c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide (Compound Z4) 对 4T1 细胞的 IC 50 为 4.14 μM,对 MCF-7 细胞的 IC 50 为 5.47 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 2.5-10 μM 浓度范围内处理 48 小时,显著下调 MCF-7 细胞中的 c-MYC 和 Bcl-2 表达,并通过线粒体依赖性凋亡途径诱导细胞凋亡。其在 2.5-10 μM 浓度范围内处理 24-48 小时,可以剂量依赖性地抑制 MCF-7 细胞迁移,并通过将细胞周期阻滞在 G1 期来抑制细胞增殖。 |
| 体内活性 | c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide (Compound Z4) 在 4T1 乳腺癌同源小鼠模型中,经腹腔注射(12 mg/kg;隔天一次,持续21天),表现出卓越的抗肿瘤效果并且安全性良好。 (雌性BALB/c;4-5周) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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