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COX-2-IN-57

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COX-2-IN-57 是一种口服有效的COX-2抑制剂，其IC50值为0.02 μM。在Cisplatin/辐射诱导的神经病变大鼠模型中，该化合物能减少MyD88的表达，并降低血清中的COX-2、PGE2和COX-1的水平。在热板、冷痛过敏和Randall-Selitto测试中，COX-2-IN-57 展现出卓越的镇痛效果，并具有保护肝脏和肾脏的作用。此化合物适用于研究炎症。

COX-2-IN-57

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货号 T213244

COX-2-IN-57 是一种口服有效的COX-2抑制剂，其IC50值为0.02 μM。在Cisplatin/辐射诱导的神经病变大鼠模型中，该化合物能减少MyD88的表达，并降低血清中的COX-2、PGE2和COX-1的水平。在热板、冷痛过敏和Randall-Selitto测试中，COX-2-IN-57 展现出卓越的镇痛效果，并具有保护肝脏和肾脏的作用。此化合物适用于研究炎症。

COX-2-IN-57
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产品介绍

生物活性
产品描述
COX-2-IN-57 is an orally active COX-2 inhibitor with an IC50 value of 0.02 μM. In a rat model with neuropathy induced by Cisplatin/radiation, it reduces MyD88 expression and lowers serum levels of COX-2, PGE2, and COX-1. COX-2-IN-57 demonstrates excellent analgesic effects in hot plate, cold allodynia, and Randall-Selitto tests, and provides liver/kidney protection. It is applicable for inflammation research.
靶点活性
COX-2:0.02 μM
体内活性

COX-2-IN-57 (Compound 16)（20 mg/kg，口服，一次）在由 Carrageenan 引起的雌性 Wistar 大鼠足爪水肿和痛觉过敏模型中展现双重的抗炎和镇痛作用。连续5天口服 COX-2-IN-57（20 mg/kg）显著抑制 Cisplatin/γ-射线诱导的大鼠炎症模型中的炎症反应。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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