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JNK-IN-17 (Compound 9J) 是一种选择性且强效的JNK抑制剂,对JNK1和JNK3的IC50分别为0.039 μM和0.079 μM。其可在IC50为0.082 μM时抑制Streptozotocin诱导的INS-1胰岛β细胞中c-Jun的磷酸化。JNK-IN-17对人肝微粒体的四种主要P450亚型 (2C9、2D6、3A4、1A2) 的抑制率不超过33%,这表明其药物相互作用风险较低。该化合物适用于神经和代谢疾病的研究,如帕金森病。
JNK-IN-17 (Compound 9J) 是一种选择性且强效的JNK抑制剂,对JNK1和JNK3的IC50分别为0.039 μM和0.079 μM。其可在IC50为0.082 μM时抑制Streptozotocin诱导的INS-1胰岛β细胞中c-Jun的磷酸化。JNK-IN-17对人肝微粒体的四种主要P450亚型 (2C9、2D6、3A4、1A2) 的抑制率不超过33%,这表明其药物相互作用风险较低。该化合物适用于神经和代谢疾病的研究,如帕金森病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | JNK-IN-17 (Compound 9J) is a selective and potent inhibitor of JNK, exhibiting IC50 values of 0.039 μM for JNK1 and 0.079 μM for JNK3. It effectively inhibits c-Jun phosphorylation in Streptozotocin-induced INS-1 pancreatic β cells, with an IC50 of 0.082 μM. JNK-IN-17 shows inhibition rates of ≤ 33% for the four major P450 isoforms (2C9, 2D6, 3A4, 1A2) in human liver microsomes, indicating a relatively low risk of drug interactions. This compound can be utilized in research on neurological and metabolic disorders, including Parkinson's disease. |
| 靶点活性 | JAK1:0.039 μM |
| 分子量 | 501.55 |
| 分子式 | C28H23N9O |
| CAS No. | 1128096-58-1 |
| Smiles | N#CC1=CC(=CC(=C1)N2CCOCC2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC=C(C=C4)N5N=C(N=C5)C=6C=NC=CC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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