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VU0155056是一种双重PLD1/2抑制剂, 在体外实验中对PLD1的IC50=81 nM,对PLD2的IC50=240 nM, 在细胞实验中IC50<1 µM,能够抑制乳腺癌细胞侵袭。
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VU0155056是一种双重PLD1/2抑制剂, 在体外实验中对PLD1的IC50=81 nM,对PLD2的IC50=240 nM, 在细胞实验中IC50<1 µM,能够抑制乳腺癌细胞侵袭。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
5 mg | ¥ 4,920 | In stock | |
10 mg | ¥ 7,130 | In stock | |
25 mg | ¥ 10,600 | In stock | |
50 mg | ¥ 13,800 | In stock | |
100 mg | ¥ 17,500 | In stock |
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产品描述 | VU0155056 is a dual PLD1/2 inhibitor with IC50 = 81 nM for PLD1 and IC50 = 240 nM for PLD2 in in vitro assays, and IC50 < 1 µM in cellular assays, which inhibits breast cancer cell invasion. |
体外活性 | 在 HEK293、PC12 和人中性粒细胞中, VU0155056(0.5–20 μM;处理时间为10分钟至24小时) 显著降低磷脂酸(PA)或磷脂丁醇(PBut)水平,证明其可有效抑制 PLD1 和 PLD2 的活性。[1] |
别名 | VU 0155056 |
分子量 | 414.5 |
分子式 | C25H26N4O2 |
CAS No. | 1130067-18-3 |
Smiles | O=C(NCCN1CCC(N2C(=O)NC=3C=CC=CC32)CC1)C=4C=CC=5C=CC=CC5C4 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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