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FGFR-IN-9 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的FGFR 抑制剂,对FGFR4WT、FGFR3、FGFR4V550L、FGFR2 和FGFR1的IC50分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。
FGFR-IN-9 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的FGFR 抑制剂,对FGFR4WT、FGFR3、FGFR4V550L、FGFR2 和FGFR1的IC50分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品描述 | FGFR-IN-9 is a potent, reversible, and orally active inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) family, demonstrating IC50 values of 17.1 nM for FGFR4 WT, 29.6 nM for FGFR3, 30.7 nM for FGFR4 V550L, 46.7 nM for FGFR2, and 64.3 nM for FGFR1, respectively. |
靶点活性 | FGFR4 WT:17.1 nM, FGFR1:64.3 nM, FGFR2:46.7 nM, FGFR3:29.6 nM, FGFR4 V550L:30.7 nM |
分子量 | 492.59 |
分子式 | C25H28N6O3S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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