Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Pabinafusp alfa (JR-141) 是由Iduronate 2-sulfatase和抗人转铁蛋白受体抗体结合而成的转铁蛋白受体靶向抗体。它具备穿透血脑屏障的能力,可防止粘多糖病II型(MPS II)小鼠中枢神经系统中硫酸肝素(HS)的积累。此外,Pabinafusp alfa能够促进小鼠的学习能力,并抑制中枢神经系统神经元的损伤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | 待询 | 待询 | ||
5 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Pabinafusp alfa (JR-141), a transferrin receptor-targeting antibody fusing Iduronate 2-sulfatase with an anti-human transferrin receptor antibody, penetrates the blood-brain barrier and inhibits heparan sulfate (HS) accumulation within the central nervous system of mucopolysaccharidosis II (MPS II) mice. It enhances cognitive function and protects against neuronal damage in the central nervous system [1]. |
体内活性 | Pabinafusp alfa(0.1-2 mg/kg;静脉注射;每周一次,持续36周)在剂量依赖性方面能够预防MPS II小鼠模型中神经组织的病理变化,并对神经缺陷有所改善[1]。 |
别名 | JR-141 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 2140211-48-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pabinafusp alfa 2140211-48-7 JR-141 Inhibitor inhibitor inhibit