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EGFR/COX_2-IN_3

Synonyms: EGFR/COX-2 抑制剂 3, EGFR/COX_2-IN_3
货号 T212904Cas号 3121638-16-9 一键复制产品信息纯度: 99.96%
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EGFR/COX-2-IN-3 为EGFR/COX-2高选择性双靶点抑制剂，对两个靶点的 IC50 值分别为 0.098 μM、0.05 μM。药理预测结果显示，EGFR/COX-2-IN-3具备良好口服生物利用度与血脑屏障穿透能力。同时，EGFR/COX-2-IN-3 表现出显著镇痛效应，还可发挥抗胶质母细胞瘤药理活性，可应用于胶质母细胞瘤等肿瘤机制及药效相关研究。

EGFR/COX_2-IN_3

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纯度: 99.96%

货号 T212904Cas号 3121638-16-9

别名 EGFR/COX-2 抑制剂 3, EGFR/COX_2-IN_3

EGFR/COX-2-IN-3 为EGFR/COX-2高选择性双靶点抑制剂，对两个靶点的 IC50 值分别为 0.098 μM、0.05 μM。药理预测结果显示，EGFR/COX-2-IN-3具备良好口服生物利用度与血脑屏障穿透能力。同时，EGFR/COX-2-IN-3 表现出显著镇痛效应，还可发挥抗胶质母细胞瘤药理活性，可应用于胶质母细胞瘤等肿瘤机制及药效相关研究。

EGFR/COX_2-IN_3
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
现货
5 mg
¥ 3,250
现货
10 mg
¥ 4,730
现货
25 mg
¥ 7,490
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
100 mg
¥ 13,600
现货
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性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
EGFR/COX-2-IN-3 is a highly selective dual-target inhibitor of EGFR and COX-2, with IC50 values of 0.098 μM and 0.05 μM for the two targets respectively. Pharmacological prediction Results: show that it possesses good oral bioavailability and blood-brain barrier penetration ability. Meanwhile, it exhibits significant analgesic effects and anti-glioblastoma pharmacological activity, and can be applied to mechanism and efficacy research of glioblastoma and other tumors.
体外活性

方法：采用体外细胞增殖抑制实验，检测 EGFR/COX-2-IN-3 对人脑胶质瘤 U-251、SNB-75 细胞的增殖抑制作用，测定半数抑制浓度 IC₅₀。
结果：EGFR/COX-2-IN-3 对 U-251 和 SNB-75 胶质瘤细胞均具有显著的细胞毒性与增殖抑制活性，其 IC₅₀分别为 8.8 μM、2.6 μM [1]。

体内活性

方法：检测 EGFR/COX-2-IN-3 在小鼠热板试验中的镇痛活性，并与 Celecoxib 对比。
结果：EGFR/COX-2-IN-3 在小鼠热板试验中具有镇痛活性，AUC 为 37.83，优于 Celecoxib [1]。

别名
EGFR/COX-2 抑制剂 3, EGFR/COX_2-IN_3
化学信息
分子量375.47
分子式C22H25N5O
CAS No.3121638-16-9
SmilesO=C(CN1CCN(C)CC1)NC2=CC(C3=CC=CC=C3)=NN2C4=CC=CC=C4
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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