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HPK1-IN-57 (Compound 10c) 是一种针对造血祖细胞激酶1 (HPK1) 的强效抑制剂,其IC50为0.09 nM。该化合物通过抑制HPK1激酶活性来阻止下游接头蛋白SLP76的磷酸化 (IC50为33.74 nM),并能够有效地刺激T细胞活化标志物IL-2的分泌 (EC50为84.24 nM)。HPK1-IN-57 有潜力应用于肿瘤免疫治疗研究。
HPK1-IN-57 (Compound 10c) 是一种针对造血祖细胞激酶1 (HPK1) 的强效抑制剂,其IC50为0.09 nM。该化合物通过抑制HPK1激酶活性来阻止下游接头蛋白SLP76的磷酸化 (IC50为33.74 nM),并能够有效地刺激T细胞活化标志物IL-2的分泌 (EC50为84.24 nM)。HPK1-IN-57 有潜力应用于肿瘤免疫治疗研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | HPK1-IN-57 (Compound 10c) is an inhibitor of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) with an IC50 of 0.09 nM. It suppresses the activity of HPK1 kinase, inhibits the phosphorylation of downstream adaptor protein SLP76 (IC50 of 33.74 nM), and effectively induces the secretion of the T cell activation marker IL-2 (EC50 of 84.24 nM). HPK1-IN-57 holds promise for research in tumor immunotherapy. |
分子量 | 594.655 |
分子式 | C30H36F2N8O3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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