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HDAC8-IN-16

货号 T218605Cas号 2464465-06-1 一键复制产品信息
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HDAC8-IN-16 是一种特异性抑制组蛋白去乙酰化酶 8 (HDAC8) 的化合物，具有 IC50 为 0.16 μM 的效能。它能够诱导凋亡 (apoptosis)、引起 G2/M 期细胞周期阻滞，并对癌细胞增殖具有中等程度的抑制作用。HDAC8-IN-16 适用于结直肠癌研究。

HDAC8-IN-16

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货号 T218605Cas号 2464465-06-1

HDAC8-IN-16 是一种特异性抑制组蛋白去乙酰化酶 8 (HDAC8) 的化合物，具有 IC50 为 0.16 μM 的效能。它能够诱导凋亡 (apoptosis)、引起 G2/M 期细胞周期阻滞，并对癌细胞增殖具有中等程度的抑制作用。HDAC8-IN-16 适用于结直肠癌研究。

HDAC8-IN-16
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC8-IN-16 is a selective histone deacetylase 8 (HDAC8) inhibitor, with an IC50 of 0.16 μM. It can induce apoptosis, cause G2/M phase cell cycle arrest, and moderately inhibit cancer cell proliferation. HDAC8-IN-16 is applicable for research related to colorectal cancer.
靶点活(IC₅₀)
HDAC8:0.16 μM
体外活性

HDAC8-IN-16 (Compound 16) (48 h) 对 Jurkat、MOLT-4、HCT116 肿瘤细胞显示中等抗增殖活性，其中对 HCT116 作用最强 (IC 50 = 16.12 μM)，而对 K562、HL-60、HeLa 仅呈弱活性或无活性；HDAC8-IN-16 (5-20 μM; 48 h) 可显著提升 HCT116 细胞中 HDAC8 特异性底物 SMC3 的乙酰化水平，证实其在细胞水平抑制 HDAC8，并剂量依赖性诱导细胞凋亡及使细胞周期阻滞于 G2/M 期。

化学信息
分子量380.44
分子式C21H24N4O3
CAS No.2464465-06-1
SmilesO=C(C1=NN(C=2N=CC=CC12)CC=3C=CC=CC3)N4CCC(CC4)C(O)CO
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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