Spinorphin抑制了因去极化和辣椒素特异性引起的中小型培养大鼠DRG神经元细胞质Ca(2+) ([Ca(2+)]i) 瞬变。Spinorphin（10-300 M）以浓度依赖的方式抑制了小型和中等直径DRG神经元的Ca(2+)信号。辣椒素仅在小型和中等大小的DRG神经元中产生[Ca(2+)]i反应，且spinorphin的预处理显著减弱了这些[Ca(2+)]i反应[1]。

Spinorphin显著抑制多形核中性粒细胞（PMNs）的功能，通过抑制fMLF与其在PMNs上的受体结合实现。此外，该抑制剂通过静脉注射后，抑制了在小鼠气囊中由卡拉胶诱导的PMN积聚。这些结果表明，spinorphin可能是一种内源性抗炎调节剂。Spinorphin及其类似物作为疼痛和炎症调节器的潜在角色将会被讨论[2]。