Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TAK-960 dihydrochloride 是一种有效的口服选择性polo-like kinase1 (PLK1) 抑制剂,其IC50 值为0.8 nM。同时,对PLK2 和PLK3 也表现出抑制活性,其IC50 分别为16.9 nM 和50.2 nM。此化合物能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖,并对多种肿瘤异种移植显示出显著疗效。
产品描述 | TAK-960 dihydrochloride is an orally administered, selective polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitor, exhibiting a potent IC 50 of 0.8 nM. It also targets PLK2 and PLK3 with IC 50 values of 16.9 and 50.2 nM, respectively. This compound effectively inhibits the proliferation of a broad range of cancer cell lines and demonstrates substantial efficacy against various tumor xenografts. |
分子量 | 634.52 |
分子式 | C27H36Cl2F3N7O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TAK-960 dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit