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Lotiglipron

产品编号 T77781 CAS 2401892-75-7

别名: PF-07081532

Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性和有效性的 GLP-1R 激动剂，能够降低血糖和体重，可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和过度肥胖。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Lotiglipron, CAS 2401892-75-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 546	现货
2 mg	￥ 796	现货
5 mg	￥ 1,260	现货
10 mg	￥ 1,890	现货
25 mg	￥ 3,560	现货
50 mg	￥ 5,330	现货
100 mg	￥ 7,730	现货

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纯度: 98.3%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (173.90 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.739 mL	8.6949 mL	17.3898 mL	43.4745 mL
	5 mM	0.3478 mL	1.739 mL	3.478 mL	8.6949 mL
	10 mM	0.1739 mL	0.8695 mL	1.739 mL	4.3474 mL
	20 mM	0.0869 mL	0.4347 mL	0.8695 mL	2.1737 mL
	50 mM	0.0348 mL	0.1739 mL	0.3478 mL	0.8695 mL
	100 mM	0.0174 mL	0.0869 mL	0.1739 mL	0.4347 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nauck MA,et al. Non-peptide, once-per-day oral orforglipron to compete with established peptide-based, injectable GLP-1 receptor agonists. Lancet. 2023 Aug 5;402(10400):429-431.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lotiglipron 2401892-75-7 GPCR/G Protein Glucagon Receptor PF 07081532 PF07081532 PF-07081532 Inhibitor inhibitor inhibit

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Lotiglipron

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	PF-07081532
分子量	575.05
分子式	C31H31ClN4O5
CAS No.	2401892-75-7