ML382增强了BAM8-22抑制高电压激活的Ca2+通道和减轻脊髓伤害性传导的能力，同时BAM8-22和ML382均有效减轻了诱发的、持续的和自发的疼痛，且没有引起明显的副作用。值得注意的是，ML382本身就能在神经损伤后，不需要外源性激动剂共同给药的情况下减轻MrgprX1小鼠的诱发性疼痛过敏和自发疼痛[2]。