Emactuzumab

产品编号 T76776 CAS 1448221-67-7

别名: RO 5509554, RG 7155

Emactuzumab(RG 7155) 是一种针对集落刺激因子-1 受体的单克隆抗体，靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAM）。Emactuzumab 具有抗肿瘤活性，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。Emactuzumab 可阻断 CSF-1R 二聚化，可用于研究如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）类的癌症。

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Emactuzumab, CAS 1448221-67-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,390	现货
5 mg	￥ 7,490	现货
10 mg	￥ 9,870	现货
25 mg	￥ 14,800	现货
50 mg	￥ 19,800	现货
100 mg	￥ 27,300	现货

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产品描述	Emactuzumab(RG 7155) is a monoclonal antibody against colony-stimulating factor-1 receptor targeting tumor-associated macrophages (TAMs) Emactuzumab has antitumor activity and inhibits activation of colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) Emactuzumab has a high affinity for CSF-1R with a Ki value of 0.2 nM. Emactuzumab blocks CSF-1R dimerization and can be used to study cancers such as diffuse tenosynovial giant cell tumor (dt-GCT).
体外活性	RG7155 (30 μg/mL; 6 days) induces cell death of in vitro-differentiated human M2-like macrophages.[2] Inducing cell death, RG7155 (0-10 μg/mL; 7 days) inhibited the viability of CSF-1-differentiated macrophages with an IC50 of 0.3 nM.[2] Emactuzumab, with a high affinity binding to human and cynomolgus CSF-1R (Kd = 0.2 nM), effectively prevents CSF-1R dimerization.[2]
体内活性	Emactuzumab (0.1、1、10、30 and 100 mg/kg; i.v.; once; male cynomolgus monkey) increased CSF-1 concentration in serum.[2] RG7155 (0, 30, and 100 mg/kg; i.v.; once weekly; for 2 weeks; male and female cynomolgus) Efficiently reduced CSF-1R and CD68+163+ macrophages in the liver (Kupffer cells) and colon of cynomologus monkeys.[2]

别名	RO 5509554, RG 7155
分子量	N/A
CAS No.	1448221-67-7

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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参考文献

1. Philippe A Cassier, et al. CSF1R inhibition with emactuzumab in locally advanced diffuse-type tenosynovial giant cell tumours of the soft tissue: a dose-escalation and dose-expansion phase 1 study. Lancet Oncol. 2015 Aug;16(8):949-56. 2. Carola H Ries, et al. Targeting tumor-associated macrophages with anti-CSF-1R antibody reveals a strategy for cancer therapy. Cancer Cell. 2014 Jun 16;25(6):846-59.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Emactuzumab 1448221-67-7 Tyrosine Kinase/Adaptors TAM Receptor c-Fms RO 5509554 RO5509554 RG-7155 RG7155 RG 7155 RO-5509554 Inhibitor inhibitor inhibit

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