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Emactuzumab

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货号 T76776Cas号 1448221-67-7

别名 依瑞奈尤单抗, RO 5509554, RG 7155

Emactuzumab(RG 7155) 是一种针对集落刺激因子-1 受体的单克隆抗体，靶向肿瘤相关巨噬细胞 （TAM）。Emactuzumab 具有抗肿瘤活性，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。Emactuzumab 可阻断 CSF-1R 二聚化，可用于研究如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）类的癌症。

Emactuzumab

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货号 T76776 别名 依瑞奈尤单抗, RO 5509554, RG 7155Cas号 1448221-67-7

Emactuzumab(RG 7155) 是一种针对集落刺激因子-1 受体的单克隆抗体，靶向肿瘤相关巨噬细胞 （TAM）。Emactuzumab 具有抗肿瘤活性，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。Emactuzumab 可阻断 CSF-1R 二聚化，可用于研究如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）类的癌症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,480
现货
5 mg
¥ 5,860
现货
10 mg
¥ 7,890
现货
25 mg
¥ 11,700
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纯度: 98.1% (SDS-PAGE); 97.3% (SEC-HPLC)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Emactuzumab(RG 7155) is a monoclonal antibody against colony-stimulating factor-1 receptor targeting tumor-associated macrophages (TAMs) Emactuzumab has antitumor activity and inhibits activation of colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) Emactuzumab has a high affinity for CSF-1R with a Ki value of 0.2 nM. Emactuzumab blocks CSF-1R dimerization and can be used to study cancers such as diffuse tenosynovial giant cell tumor (dt-GCT).
体外活性

RG7155 (30 μg/mL；6天) 能诱导体外分化的人类M2型巨噬细胞死亡。[2]此外，RG7155 (0-10 μg/mL；7天) 通过降低CSF-1分化巨噬细胞的活性，并以0.3 nM的IC50抑制其存活率。[2]Emactuzumab通过与人类及猕猴的CSF-1R高亲和结合（Kd = 0.2 nM），有效阻止了CSF-1R的二聚化。[2]

体内活性

Emactuzumab（0.1、1、10、30及100 mg/kg；静脉注射；一次性；雄性猕猴）在血清中增加了CSF-1浓度。[2] RG7155（0、30及100 mg/kg；静脉注射；每周一次；持续2周；雄性及雌性猕猴）有效降低了猕猴肝脏（库普弗细胞）和结肠中CSF-1R及CD68+163+巨噬细胞的浓度。[2]

别名依瑞奈尤单抗, RO 5509554, RG 7155
反应种属
Human
应用ELISA FACS Functional assay
抗体种类
Monoclonal
内毒素< 1.0 EU/mg
偶联与修饰
偶联
Unconjugated
抗原信息
Uniprot ID
P07333
靶点TAM
化学信息
分子量144.4 kDa
CAS No.1448221-67-7
颜色Transparent
物理性状Liquid
抗体信息
同型IgG1
储存&溶解度
存储store at low temperature | -20°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TAMReceptorTAM ReceptorTAMRO-5509554RO5509554RG-7155RG7155EmactuzumabCSF1RcFms
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