Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Tilogotamab (GEN-1029)为针对5型死亡受体(DR5)上两个独立表位的激动性六聚体形成增强混合物,能特异性结合并激活DR5,适用于多发性骨髓瘤(MM)研究。
产品描述 | Tilogotamab (GEN-1029) is an enhanced hexameric mixture of two agonistic antibodies that bind to distinct epitopes on death receptor type 5 (DR5), specifically activating it. This compound is utilized in the research of multiple myeloma (MM) [1]. |
体内活性 | Tilogotamab(20 μg/mL;24小时)展现出对原代多发性骨髓瘤(MM)细胞显著的细胞毒性[1]。该化合物是由两种带有E430G突变的Fc域的、对DR5具有特异性的非竞争性免疫球蛋白G1(IgG1)抗体组成,这种突变促使Fc区域能更强地相互作用,导致抗体六聚体的形成和随后的FcγR独立于DR5分子的聚集[1]。 |
别名 | GEN-1029, HexaBody-DR5/DR5, Hx-DR5-01/05 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 2109731-10-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tilogotamab 2109731-10-2 GEN-1029 HexaBody-DR5/DR5 Hx-DR5-01/05 Inhibitor inhibitor inhibit