Tilogotamab（20 μg/mL，24 h）处理诱导原代多发性骨髓瘤（MM）细胞具有强效细胞毒性。[1]

Tilogotamab（20 μg/mL；24小时）展现出对原代多发性骨髓瘤（MM）细胞显著的细胞毒性[1]。该化合物是由两种带有E430G突变的Fc域的、对DR5具有特异性的非竞争性免疫球蛋白G1（IgG1）抗体组成，这种突变促使Fc区域能更强地相互作用，导致抗体六聚体的形成和随后的FcγR独立于DR5分子的聚集[1]。