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VPC285785 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂,具有 IC50 为 0.8 μM 和 Kd 为 2.7 μM 的特性。它能功能性地抑制病毒复制所需的病毒多蛋白前体的主蛋白酶加工过程,并降低 MHV 感染小鼠肝脏、脑和脾脏组织中的病毒载量。VPC285785 可用于冠状病毒感染的研究。
VPC285785 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂,具有 IC50 为 0.8 μM 和 Kd 为 2.7 μM 的特性。它能功能性地抑制病毒复制所需的病毒多蛋白前体的主蛋白酶加工过程,并降低 MHV 感染小鼠肝脏、脑和脾脏组织中的病毒载量。VPC285785 可用于冠状病毒感染的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | VPC285785 is an orally active inhibitor of the SARS-CoV-2 main protease, with an IC50 of 0.8 μM and a Kd of 2.7 μM. It functionally inhibits the processing of viral polyprotein precursors by the viral main protease, necessary for viral replication. VPC285785 reduces viral load in liver, brain, and spleen tissues in MHV-infected mice. This compound is applicable for research on coronavirus infections. |
| 体外活性 | VPC285785 (10 μM) 在 10 μM 浓度下仅对人组织蛋白酶 L (CatL) 显示出15%的抑制率,抑制作用较弱。 |
| 体内活性 | 在 MHV-A59 感染小鼠中,VPC285785(150 mg/kg;口服;每日 1 次;连续 3 天)可显著降低肝脏、脑和脾脏中的病毒载量,并维持肝肾功能。 |
| 分子量 | 469.48 |
| 分子式 | C24H25F2N5O3 |
| CAS No. | 2759276-10-1 |
| Smiles | C(N[C@@H](C[C@H]1C(=O)NCC1)C#N)(=O)[C@@H]2[C@@]3([C@@](C3(C)C)(CN2C(=O)C4=CC=5C(N4)=CC(F)=CC5F)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多